抗肿瘤药(抗肿瘤药物分级管理分为哪三类?)
抗肿瘤药物(anti-tumor drug)为治疗肿瘤疾病的一类药物。简单说来有化疗药物、生物制剂。近年来,分子肿瘤学、分子药理学的发展使肿瘤本质正在逐步阐明;大规模快速筛选、组合化学、基因工程等先进技术的发明和应用加速了药物开发进程;抗肿瘤药物的研究与开发已进入一个崭新的时代。
提起我国的药品审批上市制度,首先出现在人们脑海中的一个字就是“慢”。审批进度“慢”,效率低,许多新药常被堵在审批路上,备受业界诟病。
近日,有媒体报道称,一个进口新药,在中国的临床审评时间为6至10个月,申请生产的审评时间快则20个月,慢则需要62个月,总时长历时5年。而相比较欧美国家的评审时间,美国平均为303天,欧洲约1年左右。
中国药品审批平均需要八年时间,相比之下其他市场只要四年。
我们今天仍感到担心的是药品审批上的时间滞后,中国的药品审批比其他地方长数年时间。
国际肿瘤学界的著名专家都承认,近来,在业界出现了一个“日本现象”,是说日本在治疗癌症方面的研究比较活跃,发表的论文数量非常多,其研究成果纷纷被其他国家效仿。日本已经成为世界癌症研究最领先的国家。日本在肿瘤治疗药物的研发上投入极大的人力财力,国际药物的和上市时间和美国基本保持一致,这也是众多患者前往日本看病的理由之一。
厚朴方舟向大家逐步介绍日本领先的肿瘤治疗药物,以下是常见的分子靶向药物。
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