「日收益投资平台」君实生物(01877.HK)：治疗晚期恶性肿瘤药JS007注射液的临床试验申请获受理

犀牛之星讯，君实生物(01877.HK)发布公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，JS007注射液(项目代号“JS007”)的临床试验请求取得受理。

据了解，JS007是该公司自主研制的重组人源化抗CTLA-4单克隆抗体注射液，首要用于晚期恶性肿瘤的医治。细胞毒性T淋巴细胞抗原-4(CytotoxicTlymphocyte-associatedantigen-4，CTLA-4)是T细胞外表调理免疫应对的一个重要受体。JS007能够特异性地与CTLA-4结合并有用阻断CTLA-4与其配体B7(CD80或CD86)的相互效果，然后活化T淋巴细胞，按捺肿瘤成长。现在同靶点国外已上市药物ipilimumab作为首个免疫检查点按捺剂在黑色素瘤、淋巴瘤、肾细胞癌、尿路上皮癌、卵巢癌和非小细胞肺癌等多个瘤种中被证明具有明显的抑癌效果，并获批医治晚期黑色素瘤。临床前研究资料显现，JS007与同靶点但具有不同序列的ipilimumab比较具有类似的安全性，但有更好的药效。